На Ямале добились разрешения Минздрава на ввоз импортных препаратов для девочки-инвалида из Ноябрьска

02 февраля 2021Обновлено: 02 февраля 2021

Единственным шансом на спасение девочки-инвалида из Ноябрьска стали дорогостоящие препараты, не зарегистрированные в России. Такие лекарства не достать не только в небольшом северном городе, но и во всей стране. О своей проблеме мама девятилетней Марии рассказала депутату Законодательного собрания ЯНАО Надежде Гудковой во время личного приема граждан, посвященного вопросам здравоохранения.

«Казалось бы, ситуация безвыходная. Но ноябрьские врачи не сдались. Вместе с мамой ребенка-инвалида они добились от Минздрава России разрешения на ввоз в страну жизненно важных импортных лекарств специально для Марии! Оплату медикаментов взял на себя окружной благотворительный фонд «Ямине». Сделано все возможное, чтобы маленькая ямальская девочка смогла дальше жить», – написала в своем Telegram-канале Надежда Гудкова.

Она отметила, что в Ноябрьске всего двое детей, которые получают препараты из незарегистрированной серии. Это подтвердила и заместитель главного врача ЦГБ по педиатрии Ирина Обозная. Депутат и врач вместе провели дистанционный прием граждан, посвященный вопросам здравоохранения.

«Помощь одному конкретному ребёнку – это уже великое дело, но в округе есть и другие дети с тяжелыми хроническими заболеваниями, которым по некоторым причинам не подходят отечественные лекарства. Здесь должны подключаться мы, окружные депутаты, чтобы создать региональный механизм поддержки таких семей», – считает депутат ЗС ЯНАО.

Напомним, тематическая неделя приема граждан по вопросам здравоохранения продлится на Ямале до 5 февраля. Она проходит по инициативе руководства партии «Единая Россия».

Теги: