Отдых с ребенком-аутистом: пример особенной ямальской семьи

Отпуск для многодетной семьи — это всегда испытание, тем более когда один из детей особенный. Многие боятся путешествовать с детьми, которые отличаются от сверстников. Однако есть семьи, которые своим примером показывают, что жизнь детей-аутистов может быть разнообразной и яркой. Своим опытом с читателями «Север-Пресса» поделилась многодетная мама из Салехарда.

Семья ребенка с аутизмом: «Главное — искренне принять его особенности»

У Татьяны и Владимира Губских из столицы ЯНАО трое детей: два сына 14 лет и 12 лет и девятилетняя дочка. Средний сын Матвей родился особенным и открыл родителям их новые способности: силу, терпение, стойкость, милосердие.

«Причины того, что наш ребенок родился с особенностями, трудно объяснить. Наследственность не отягощена, остальные дети успешные, прививки малыш переносил хорошо. Обычно никто из родителей не готов к появлению особенного ребенка. Главное — искренне принять его особенности, тогда с этим можно работать дальше», — говорит Татьяна Губская.

У Матвея атипичный аутизм. Когда малышу исполнилось четыре года, ему оформили инвалидность. Официальная процедура оказалась больше, чем помощь своему ребенку при финансовой поддержке региона и государства. Она стала еще одним незримым шагом к принятию своего необычного дитя.

Семья — настоящая дружная команда. Фото предоставлено семьей Губских.

Со времени постановки диагноза сыну Татьяна занялась самообразованием: прочитала гору литературы по расстройствам аутистического спектра, консультировалась со специалистами и общалась с родителями других особенных детей.

«Родителям сложно сначала принять, а потом публично говорить о болезни ребенка. Желание спрятать свое дитя, отгородить его и самим укрыться от мира по-человечески понятно. В обществе вообще мало знают об аутизме, поэтому окружающие часто осуждающе смотрят на улице, расценивая поведение детей-аутистов как невоспитанность и распущенность», — пояснила Татьяна.

Как на Ямале помогают детям-аутистам

Помощь семьям с особенными детьми — в центре внимания окружных властей. В последние годы были приняты важные решения для лечения, образования и реабилитации таких ребят. В частности, выдаются реабилитационные сертификаты, действует служба ранней помощи особенным детям и их родителям, открыты инклюзивные группы и классы. Многое делается при помощи благотворительных организаций.

«Реабилитационный сертификат от округа мы не получали, такая возможность появилась позже. Также раньше не было особых возможностей реабилитации в Салехарде, поэтому все время детсадовского возраста Матвея мы до трех раз в год ездили в другие города за необходимой помощью. В этом нам помогал благотворительный фонд «Ямине», — рассказала мама особенного ребенка.

Поначалу Матвей посещал инклюзивную группу детсада. Сейчас он на домашнем обучении с отдельным посещением предметов в классе коррекции. Помимо школы, 12-летний подросток бесплатно занимается в ЦДТ «Надежда», Детско-юношеском центре, иппотерапией и горнолыжным спортом в Октябрьском.

Горные лыжи развивают силу, ловкость и умение быть среди людей. Фото предоставлено семьей Губских.

«Всей семьей ходим в бассейн в «Геологе». Для сына и сопровождающего его папы это бесплатно. Активно посещаем все мероприятия для особенных детей в музее Шемановского и центре «Притяжение». Иногда катаемся всей семьей на лыжах, там тоже сейчас скидка для многодетных и с инвалидностью», — перечисляет Татьяна.

Чтобы быть в курсе новостей региональной социальной политики, мама подписана на telegram-канал профильного департамента. Общается с активистами салехардской общественной организации семей, воспитывающих детей-инвалидов «Мынико», которую возглавляет Нина Сэротэтто. В будущем Матвей планирует посещать инклюзивную творческую студию «Облако» Надежды Узниченко, куда ходят ребята постарше.

Отдых с ребенком-аутистом: пример особенной ямальской семьи

Планирование отпусков, развлечений и летний отдых в семье Губских тесно связаны с особенностями сына-аутиста. Матвей не любит громких звуков — в цирк, на спектакль, другое общественное место или массовый праздник он надевает наушники. Поскольку у ребенка трудности в установлении социальных контактов и оценке потенциальной опасности, рядом с ним всегда родители, брат или сестра.

Семья — надежная защита для Матвея. Фото предоставлено семьей Губских.

«Сейчас окружающие значительно лучше относятся к таким детям. Раньше люди часто не понимали, как реагировать на особенности такого ребенка. Стараюсь им говорить сразу, что наш ребенок иной. Как правило, окружающие становятся дружелюбнее и добрее. Ситуация понемногу меняется, дети с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна уже меньше сидят по домам и стали чаще появляться на улицах. В Сочи-парке нас поразило отношение сотрудников к особенным детям. Очень бережно и добродушно! Даже ничего объяснять не пришлось. Конечно, наша главная задача – чтобы наш сын научился вести себя в обществе. Поэтому всеми силами, как можем, водим его везде», — говорит Татьяна.

Учиться новому вместе веселее. Фото предоставлено семьей Губских.

В отпуск семья всегда берет документы, подтверждающие многодетность и инвалидность ребенка, чтобы воспользоваться всеми социальными льготами и скидками. По возможности Губские едут летом на южное побережье. По соцпутевке отдыхали в пансионате на Азовском море и санатории неподалеку от Сочи. Сидеть на месте семья не любит и открывает для себя и детей новые необычные и красивые места. Этим летом они отдыхают у бабушки в Курганской области.

«В отпуске на море берем авто в аренду, так как впятером в такси не помещаемся и выходит дешевле. Недавно оформили знак «инвалид» на машину, может, в отпуске пригодится. В Салехарде с парковками проще, а вот в больших городах сложно всегда», — говорит женщина.

Ямальские центры соцобслуживания выиграли восемь федеральных грантов на общую сумму около 9 млн рублей. На эти средства откроют классы профессионального обучения для детей с инвалидностью и приобретут спецоборудование.

Самые важные новости — в нашем telegram-канале «Север-Пресс».